微量水分測定儀BSF-082北廣精儀

BSF-082微量水分測定儀

SH/T 0255-1992《添加劑和含添加劑潤滑油水分測定法（電量法）》

光盤張1

GB10670《工業(yè)用氟代甲完類中微量水分的測定卡爾費休法》

一增加了引用標準;

本標準規(guī)定了用庫侖法測定運行中變壓器油和汽輪機油水分含量的方法。本方法。2 規(guī)范性引用文件

SH/T0207《絕緣油水分含量測定法（卡爾費休法）》

GB/T8351《車用乙醇汽油》

依據(jù)法拉第電解定律，電智所用的電量與俱的物質的量成止比，即電解Imol碘，消耗I mol水，需嬰 2倍的 9649.C電量.計算式如下∶

將裝有吡啶的洗氣瓶放入裝有碎冰和食鹽的保溫瓶內，將洗氣瓶進氣口與二氧化硫發(fā)生器出口的緩沖瓶相聯(lián)∶出口管與一個裝有 10%氫氧化鈉的吸收瓶相聯(lián)，整個裝置應放在通風櫥里。

1ml進樣器（配封閉針頭）支1

試劑無水甲醇∶ 分析純。 吡啶∶ 分析純。 碘∶ 分析純。

使用說明書份1

陰吸∶2H'＋2.—H.

GB/T512《潤滑脂水分測定法》

GB/T12717《工業(yè)用乙酸酯類試驗方法》

計算油中水分含量按式計算;_Q×10'X-方.×1722………………式中 .——水分含量，ppm∶Q——試油消耗的電量，mC; D——試油的視密度，gmL∶-——試油的體積，mL; 10722——換算常數(shù)，mC/g。

分液漏斗∶250mL。 抽濾瓶∶ 250mL。洗氣瓶∶ 250～300mL。 保溫瓶∶ 大口矮型。 

GB/T7376《工業(yè)用氟代烷烴中微量水分的測定》

本標準按照GB/TI.1—2009 階出的規(guī)則起草。

序號標準號標準名稱

真空脂支1

0.5μL, 50μL,100μL微量進樣器支各1

外形尺寸350mm×230mm×180mm   重量8kg

按啟動鈕，試油通過電解池上部的進樣口注入電解池。此時，自動電解至終點，記下顯示數(shù)字。同一試驗至少重復操作二次以上，取平均值。

環(huán)境濕度環(huán)境濕度≤80%

——擴大了標準的適用耄圍，增加了汽輪機油;

GB/T12008.6《聚醚多元醇中水分含量測定方法》

熱敏打印紙卷2

注射器∶0.5，50μL∶1，2，5，2.5，50mL。 

GB/T2288《焦化產品水分測定方法中微庫侖測定方法》

二氧化硫∶用鋼瓶裝或用亞硫酸氫鈉和硫酸反應生成二氧化硫，使用前均需進行干燥脫水。二氧化硫制備系統(tǒng)見圖 2。

陰極液（按體積百分數(shù)計）甲醇 碘溶液35%，四氯化碳26%，吡啶二氧化硫溶液 13%，乙二醇25%注入干燥棕色瓶內，充分混搖均勻。封好瓶口，標明配制日期，放入干燥器內，穩(wěn)定 24后使用。

GB/T8350《變性燃料乙醇》

下列文件對于本文件的應用是必不可少的、凡是注日期的引用文件，儀注日期的版本適用于本文GB/T 7597電力用油（（變壓器油、汽輪機油）取樣方法3方法原理

GB/T6023《工業(yè)用丁二烯中微量水分的測定卡爾費休庫侖法》

電解池套1

保險絲（1A）支2

固體進樣器（選配件）個1

其原理是基于有水時.澳被二氧化硫還原.在避暄和甲醇存在的情況下，生成復讀酸進綻和甲基罐H,O+1＋SO,＋3C H:N———2C.HN·HI+CHN·SO

電源線條1

序號名稱單位數(shù)量

標準配置

測定方法卡爾費休庫侖法（電量法）

即-10.722式中∶ //——樣品中的水分含量。u; C—一電解電量，mC; 18—一水的分子量， 儀器微庫侖分析儀∶系統(tǒng)原理見圖1.

稱量裝有吡啶的洗氣瓶，并記錄其重量。

符合GJ藥典中關于卡爾費休法測定藥品中水分含量的技術要求

準備工作卡爾費休試劑的配件量取 140mL 吡啶注入250mL干燥的洗氣瓶內，洗氣瓶的進出口用乳膠管或塑料管連接，并用夾子夾緊，玻璃磨口接頭處涂少許潤滑脂。

一將原標準內容進行了適當?shù)闹匦戮幣?期錄中增加了電舒池的漸洗。本標準曲中國電力金量聯(lián)合會提出.

進樣方式體積進樣、稱重進樣和稀釋進樣，中文提示輸入樣品各個參數(shù)

當電解液達到終點，選擇合適的延遲時間（一般放在50s檔），按下啟動鈕，用0.5μL注射器量取0.1μL蒸餾水或除鹽水（或用已知含水量的標樣），通過電解池上部的進樣口注入電解池，進行校正。儀器顯示毫庫數(shù)與理論值的相對誤差不應超過±5%，超出此范圍，應調整電流補償器。當連續(xù)三次進 0.1μL 水均達要求值，才能認為儀器調整完畢。 

將電極引線接到庫侖分析儀指定位置。開動電磁攪拌器，開始電解所存在的殘余水分。

功    率60W

GB/T11146《原油水含量測定法（卡爾費休庫侖法）》

若電解液過碘，注入適量含水甲醇或純水，此時電解液顏色逐漸變淺，最后呈黃色進行電解。

本標準代替（GB/T7600—1987《運行中變壓器前水分含量測定法（庫侖法）），與GB/T7600—1987 翻比主委變化如下

三氯甲烷（氯仿）∶ 分析純。 四氯化碳∶分析純。 乙二醇∶分析純。 高真空硅脂。 

微量水分測定儀主機臺1

GB/T1600《農藥水分測定方法》

儀器調整平衡后，用注射器取試油，再排掉，沖洗三次最后準確量取 1mL 試油（若試油含水量低，可以增加進油量）。

精密度兩次平行測試結果的差值不得超過下列數(shù)值∶

微量水分測定儀采用卡爾—費休庫侖法（電量法），選用國際知名品牌集成電路（原裝進口），配置高分辨率的7英寸彩色液晶顯示器，漢字顯示，觸摸屏控制，人機對話更直觀，操作簡便；測試精確；儀器醉多可儲存256條歷史記錄，為您提供更多便利。該儀器技術創(chuàng)新、操作簡便、實驗快速、結果可靠、性能穩(wěn)定，廣泛應用于石油、化工、電力、醫(yī)藥、農藥、礦物、電池、塑膠、制冷、機械、電子等行業(yè)及科研院所。適用于大部分液體、氣體、固體物質中水分的測定，是水分測定領域醉理想的選擇。

觸摸筆支1

故障自檢故障自動檢測

環(huán)境溫度5℃-45℃

SH/T0246《輕質石油產品中水含量測定法（電量法）》

安放電極時，要注意電極方向與電解液的攪拌方向成切線。

GB6283《化工產品中水分含量的測定卡爾費休法（通用方法）》

分 辨 率0.1μgH2O(0.1ppm)

準 確 性不含進樣誤差：≤1mgH2O誤差不大于測定值的±0.2%

電    源AC220V±11V 50Hz±2.5Hz

干燥管內裝入變色硅膠，然后蓋好所有的塞子，并在玻璃磨口處涂上高真空硅脂。

電解池的安裝將預先清洗、干燥的電解池陽極室放入攪拌子，并加入70mL 陽極電解液;在陰極室內加入2mL陰極電解液; 其液面與陽極室溶液在同一水平面或稍微低些。

記錄存儲存儲256條試驗記錄

C;HzN·SO;+CH;OH→C;H,N.HS O,CH,在電解過程中，電極反應如下∶陽極∶ 21 2 一I;明極∶1.+2一21 2H"+2e→H2 i

GB18582《室內裝飾裝修材料內墻涂料中有害物質限量》

顯示單位μgH2O、ppm、百分含量、mgH2O/L

GB/T18619.1《天然汽中水含量的測定卡爾費休-庫侖法》

測量范圍0.1μg-200mgH2O（0.1ppm~百分之一百）

硅橡膠墊個10

GB/T11133《液體石油產品中水含量測定方法（卡爾費休法）》

變色硅膠包1

顯示方式7吋寬屏彩色觸摸屏液晶顯示器，中文提示操作，界面友好直觀

依據(jù)法拉第電解定律，電解1克分于饋，需要2倍的96 493C電量，即電解1毫克當量水需要電量為96493mC.樣品中的水分含量按式（1）計算∶ W×10-*_Q×10-3182×96493

電解速度0-400mA自動控制

樣品含水范圍，ppmn允許差，ppm 10 以下 2.9 3.1取兩次平行試驗結果的算術平均值為測定值。

GB/T3727《工業(yè)用乙烯、丙希中微量水的測定》

范圖

產品合格證份1

本標準曲企國電氣化學標準化技術委員會（SAC/TC 2））歸口。

在500mL干燥的棕色瓶中加入157mL無水甲醇和15.1g碘，充分搖動使其完全溶解。此溶液即為甲醇碘溶液。

自動換算自動換算ppm、百分含量、mgH2O/L及其平均值

              ＞1mgH2O誤差不大于測定值的±0.3%

電解液的配制陽極液（按體積百分數(shù)計）將三氯甲烷34%，四氯化碳3%，甲醇碘溶液 22%，吡啶二氧化硫溶液21%，乙二醇 20%注入干燥的棕色瓶內，充分混合搖勻。封好瓶口，標明配制日期，放入干燥器內，穩(wěn)定 24h后使用。

符合標準

m×10_Q×10-I8×6礦Q )-Q 即"lo.72 式中∶n————樣品中的水分，單位為鎖克《pg）;——電解電量.單位為毫庫侖（mC）∶18———水的相茍質量GBT7600《運行中變壓器油水分含量測定法(庫侖法)》

在電解過程中，電極反應如下

GB/T606《化學試劑水分測定通用方法卡爾費休法》

打開洗氣瓶進出口管的夾子，緩慢地通入二氧化硫使之在吡啶中鼓泡，大約 30min，直至洗氣瓶增重 30±1g 為止，此溶液為吡啶 二氧化硫溶液。

GB/T3776.1《農藥乳化劑水分測定法》

GB/T7380《表面活性劑含水量量的測定（卡爾費休法）》

——影去原際準中卡爾費休試解的配額和電解液的配制;

技術參數(shù)

本方法適用于測定運行變玉器油中的水分含量，其原理系基于有水時，碘被二氯化軌還原，在吡啶和甲醇存在的情況下，生成氫碘酸吡凌和甲基碗酸氫吡啶。反應式如下∶

變色硅膠。

打    印熱敏高速微型打印機

卡爾費休試劑500ml/瓶1

產生的俱又與試油中的水分反應生成氫肉酸，直至全部水分反應完畢為止，反應終點用一對鉑電極所組成的檢測單元指示。在整個過幫中，二氧化硫有所消耗，其消耗量與水的摩爾數(shù)相等。

H,O+1*SO+3CyHN→2CsHN·HI+CsHgN·SO。 

試驗步驟按儀器說明書連接儀器電源線，調試儀器。

產生的碘又與試油中的水分反應生成氫碘酸，直至全部水分反應完畢為止，反應終點用一對鉑電極所組或的檢測單元指示。在整個過程中，二氧化釀有所消耗，其消耗量與水的克分子數(shù)相等.

GB/T18826《工業(yè)用1,1,2-四氟乙完（HFC-134a)》

GB18583《室內裝飾裝修材料膠粘劑中有害物質限量》

GB/T7600《運行中變壓器油水分含量測定法(庫侖法)》

關閉進氣管口的夾子和二氧化硫發(fā)生器的截門，最后關閉出氣管的夾子，取下洗氣瓶。