PDMDAAC的合成及其對AKD施膠熟化性能的影響

發(fā)布日期:2018-11-20   來源:漿紙技術(shù)

施膠滯后性是AKD施膠的主要缺點之一,普通AKD乳液的紙頁下機施膠熟化率一般低于40%。快速熟化型AKD可以提高紙頁的下機施膠度,降低紙張的吸濕率,從而提高紙張的尺寸穩(wěn)定性等,保證紙張的質(zhì)量不受氣候環(huán)境的影響,滿足高檔文化紙的施膠需要?焖偈旎虯KD主要通過高電荷密度低分子量的聚合物來改善其快速熟化性能,可以是聚二烯丙基二甲基氯化銨(PDMDAAC)、聚乙烯亞銨(PEI)和聚胺(PA)等,其中PDMDAAC因性價比好而最為常用。用作AKD熟化劑的PDMDAAC主要是低分子量高電荷密度的產(chǎn)品,而石油開采和水處理用的更多是高分子量低電荷密度的產(chǎn)品。本課題主要探討DMDAAC水溶液合成的影響因素,考察合成產(chǎn)物的粘度和電荷密度等指標,評價所合成產(chǎn)物對AKD的應(yīng)用性能,為PDMDAAC合成的技術(shù)進步提供理論依據(jù)。

1.PDMDAAC的合成

稱取質(zhì)量100g絕干單體DMDAAC溶液于四口瓶中,依次加入EDTA·4Na、過硫酸銨/NaHSO3和鏈轉(zhuǎn)移劑等,再加入一定量的去離子水調(diào)節(jié)單體質(zhì)量分數(shù)為40%,升溫引發(fā)聚合一定時間后,停止加熱且冷卻出料。

2. 引發(fā)劑用量的影響

從圖1中可以看出,隨著引發(fā)劑用量的增加,PDMDAAC特性粘度先升高后降低,即PDMDAAC分子量先增加后降低,而電荷密度是持續(xù)增加并趨于穩(wěn)定的。當引發(fā)劑用量為0.3%時,PDMDAAC分子量是最高的。但是當引發(fā)劑用量過高時,單位時間內(nèi)會產(chǎn)生較多的自由基,伴隨著更高的鏈終止幾率,PDMDAAC的分子量降低,但對其電荷密度沒有不利影響。

3. 聚合溫度的影響

當聚合溫度從50℃升至70℃時,PDMDAAC的特性粘度和電荷密度均逐漸增大,但后期的增加趨于變緩。但是反應(yīng)溫度不能過高,否則容易造成引發(fā)劑的分解速率和聚合速率顯著增加,反應(yīng)體系放熱增加,對聚合產(chǎn)生不利影響。

4. 反應(yīng)時間

圖3中可以看出,隨著反應(yīng)時間的增加,PDMDAAC的特性粘度逐漸增大。

5.PDADMAC的應(yīng)用效果

5.1 特性粘度對AKD施膠效果的影響

PDMDAAC特性粘度增加,即PDMDAAC分子量增加,能夠改善AKD的留著且更完全地覆蓋的紙頁表面,紙頁的施膠效果提高。但PDADMAC特性粘度過大時,可能使得AKD和紙料組分形成的絮聚過強而對其施膠效果帶來不利影響(圖5)。

5.2 電荷密度對AKD施膠效果的影響

從圖6中可以看出,在一定電荷密度范圍內(nèi),電荷密度的提高有利于AKD陽電性的增加,AKD穩(wěn)定性提高,其施膠的快速熟化性能改善。但是當PDMDAAC的電荷密度超過6.4mmol/l,對AKD施膠的熟化速率有不利影響。

5.3 AKD用量對紙頁下機施膠度的影響

隨著AKD用量的逐漸增大,紙頁的下機Cobb值逐步下降,即施膠度逐漸提高(圖7)。

6. 結(jié)論

6.1引發(fā)劑能有效提高PDMDAAC的電荷密度,而其特性粘度先增加后降低,當引發(fā)劑用量為0.3%時,PDMDAAC的特性粘度是最高的。

6.2聚合溫度和反應(yīng)時間都有助于PDMDAAC的特性粘度和電荷密度的提高,65——70℃是比較適宜的溫度范圍,7h是比較適宜的反應(yīng)時間。

6.3 所合成的PDMDAAC能夠有效提高AKD的熟化性能,AKD用量增加有利于提高熟化效果,可最高獲得85%的下機熟化率。

責任編輯:葛

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